Mô tả công việc

• Phối hợp với nhà sản xuất và lập hồ sơ đăng ký sản phẩm thuốc và mỹ phẩm, thực phẩm chức năng (Đăng ký gia hạn, đăng ký thay đổi, đăng ký mới) hoặc giấy phép nhập khẩu và nộp cho Cơ quan quản lý (Cục Quản lý nhà nước);

• Theo dõi tình hình đăng ký sản phẩm tại Cục Quản lý dược và các cơ quan quản lý khác;

•  Thúc đẩy tiến độ hồ sơ nhằm đạt được mục tiêu đăng ký và đáp ứng theo yêu cầu kinh  doanh;

•  Theo dõi, tiếp nhận thông tin/yêu cầu phản hồi từ Cục QLD về bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định cấp SĐK cũng như công văn đồng ý cho thay đổi (thay đổi lớn, thay đổi nhỏ)/bổ sung;

•  Nộp các hồ sơ, giấy tờ của Công ty tới Cục dược & cơ quan chức năng liên quan;

• Xây dựng mối liên hệ tốt, hình ảnh công ty tới Cục Quản Lý Dược, Bộ y tế;

• Báo cáo kết quả công việc đột xuất hoặc định kỳ về Công ty
  
  Yêu cầu

  • Tốt nghiệp đại học các chuyên ngành liên quan: ĐH Dược HN,...;

  • Có ít nhất 2 - 3 năm kinh nghiệm làm hồ sơ và theo dõi hồ sơ đăng ký thuốc;

  • Tố chất: chăm chỉ, nhiệt tình, trung thực, có trách nhiệm với công việc;

  • Kỹ năng: kỹ năng giao tiếp tốt, tìm kiếm thông tin, phân tích tổng hợp;

  • Tiếng Anh: tốt, đọc, dịch tài liệu và tìm kiếm thông tin
    
    Quyền lợi

  • Lương net: Thỏa thuận theo năng lực;

  • Công ty đóng Bảo hiểm xã hội 100%;

  • Lương tháng 13, thưởng theo hiệu quả kinh doanh, 12 ngày phép năm;

  • Các khoản phúc lợi khác: Sinh nhật, ốm đau, cưới hỏi, sinh con, người thân ốm, hiếu, hỉ, ngày Lễ Tết…;

  • Môi trường làm việc thân thiện, chuyên nghiệp;

  • Các chế độ theo Luật lao động hiện hành và các phúc lợi theo quy định của Công ty.